PubMed=39079530; DOI=10.1016/j.neuron.2024.06.002; PMCID=PMC11377155
Lam I., Ndayisaba A., Lewis A.J., Fu Y.-H., Sagredo G.T., Kuzkina A., Zaccagnini L., Celikag M., Sandoe J., Sanz R.L., Vahdatshoar A., Martin T.D., Morshed N., Ichihashi T., Tripathi A., Ramalingam N., Oettgen-Suazo C., Bartels T., Boussouf M., Schabinger M., Hallacli E., Jiang X., Verma A., Tea C., Wang Z.-C., Hakozaki H., Yu X., Hyles K., Park C., Wang X.-Y., Theunissen T.W., Wang H.-Y., Jaenisch R., Lindquist S.L., Stevens B., Stefanova N., Wenning G.K., van de Berg W.D.J., Luk K.C., Sanchez-Pernaute R., Gomez-Esteban J.C., Felsky D., Kiyota Y., Sahni N., Yi S.S., Chung C.-Y., Stahlberg H., Ferrer I., Schoneberg J., Elledge S.J., Dettmer U., Halliday G.M., Bartels T., Khurana V.
Rapid iPSC inclusionopathy models shed light on formation, consequence, and molecular subtype of alpha-synuclein inclusions.
Neuron 112:2886-2909.e16(2024)